項(xiàng)目合作
          PROJECT COOPERATION

          PROJECT COOPERATION
          產(chǎn)品名稱(chēng):帕瑞昔布鈉

          【項(xiàng)目名稱(chēng)】帕瑞昔布鈉,帕瑞昔布, Parecoxib sodium

          【注冊(cè)分類(lèi)】化藥6類(lèi)

          【產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)】無(wú)需做BE及臨床, 直接報(bào)生產(chǎn)批件。

          【商品名稱(chēng)】Dynastat,Rayzon, Xapit

          【劑型規(guī)格】粉針劑, 20mg ,40mg

          【有效成分】帕瑞昔布鈉

          分子式:C19H17N2NaO4S

          分子量:392.40

          CAS號(hào):198470-85-8,197502-82-2 (Deleted CSA),198470-84-7(free acide)

          【藥理藥效】

              帕瑞昔布鈉是一種環(huán)氧合酶-2(COX-2)特異性抑制劑。主要用于手術(shù)后疼痛的短期治療。臨床上可用于中度或重度術(shù)后急性疼痛治療。本品是伐地昔布的前體藥物,為全球首個(gè)注射用選擇性COX-2抑制劑,填補(bǔ)此前國(guó)內(nèi)選擇性COX-2抑制劑僅有口服劑型的狀況,滿(mǎn)足了圍手術(shù)期非胃腸道途徑給藥的臨床需求,其快速持久鎮(zhèn)痛的特征與良好安全性的結(jié)合,為術(shù)后鎮(zhèn)痛提供了更優(yōu)選擇。帕瑞昔布鈉是較早發(fā)現(xiàn)的可經(jīng)靜脈或肌肉給藥的選擇性COX-2 抑制劑,能解決口服劑型患者術(shù)后口服給藥困難或產(chǎn)生鎮(zhèn)痛效果不夠迅速的弊端。

          【適應(yīng)癥】

              用于手術(shù)后疼痛的短期治療。臨床上可用于中度或重度術(shù)后急性疼痛的治療。

          【用法用量及藥代】

              劑量為40mg靜脈注射或肌肉注射,隨后每6到12小時(shí)根據(jù)需要用藥20mg或40mg,每天不超過(guò)80mg。鑒于心血管系統(tǒng)的風(fēng)險(xiǎn)與環(huán)氧酶2抑制劑的劑量和用藥持續(xù)時(shí)間成正比,故對(duì)本品的應(yīng)用應(yīng)選擇短的用藥持續(xù)時(shí)間和小的有效劑量。對(duì)本品應(yīng)用超過(guò)3天的臨床經(jīng)驗(yàn)尚有限。

             帕瑞昔布鈉靜脈注射后迅速被肝酯酶水解為活性代謝物----伐地昔布,因此其血漿t1/2較短,為0.3~0.7 h。帕瑞昔布鈉靜脈注射與肌肉注射相比,血漿中伐地昔布峰濃度(Cmax)更高,達(dá)峰時(shí)間(tmax)更短,tmax分別為0.5和1.5 h。伐地昔布血漿AUC和Cmax與劑量成正比,并與止痛作用起效和持續(xù)時(shí)間相關(guān),帕瑞昔布進(jìn)一步的代謝途徑與伐地昔布相同。伐地昔布口服后吸收迅速,人體口服吸收的*生物利用度為83%,蛋白結(jié)合率約為98%,消除半衰期(t1/2)為8~11h。它主要由肝P450同工酶cYP3A4代謝,其活性代謝產(chǎn)物SC-66905也是一種高選擇性COX-2抑制劑,其血漿濃度約為伐地昔布的10%。代謝產(chǎn)物與N-葡糖苷酸結(jié)合后由尿排泄,尿中原形藥物<5%。老年人和肝功能損傷的病人,伐地昔布血藥濃度升高,應(yīng)引起注意并降低劑量,但腎功能損傷對(duì)該藥的消除影響

          【國(guó)內(nèi)外上市信息】

              2008年5月輝瑞公司的注射用帕瑞昔布鈉(20mg、40mg)在我國(guó)上市。國(guó)內(nèi)審批情況:重點(diǎn)企業(yè)有四川科倫、江蘇恒瑞、齊魯制藥、江蘇奧賽康、正大天晴藥業(yè)、石藥集團(tuán)歐意藥業(yè)等。

          【專(zhuān)利及行政保護(hù)情況】 化合物專(zhuān)利:已授權(quán),專(zhuān)利有效期至2017.4.10. 合成方法專(zhuān)利:有專(zhuān)利已授權(quán),有效期至2022.10.1,可避開(kāi).

          【市場(chǎng)前景】

             帕瑞昔布由輝瑞于2002年3月在歐盟申報(bào)上市,商品名為“特耐”,該產(chǎn)品是伐地昔布的前體藥物。2008年5月,輝瑞注射用帕瑞昔布鈉在我國(guó)上市,劑型為粉針劑,規(guī)格有兩種,分別為20mg、40mg。

              國(guó)內(nèi)帕瑞昔布用藥市場(chǎng)規(guī)模從2009年的1827萬(wàn)元增長(zhǎng)到2015年的2.1億元,2009-2015年復(fù)合增長(zhǎng)率為50.1%,該產(chǎn)品自上市以來(lái),保持較高的增長(zhǎng)速度。

          該產(chǎn)品化合物專(zhuān)利2017年到期,目前注射劑僅有輝瑞1家進(jìn)口;申報(bào)注射用帕瑞昔布鈉制劑的企業(yè)已達(dá)20多家,重點(diǎn)企業(yè)有四川科倫、江蘇恒瑞、齊魯制藥、江蘇奧賽康、正大天晴藥業(yè)、石藥集團(tuán)歐意藥業(yè)等。

          【項(xiàng)目進(jìn)度】

          我公司工藝可以確保進(jìn)行穩(wěn)定的幾十公斤以上級(jí)別的生產(chǎn)。

           1、成本遠(yuǎn)低于市場(chǎng)價(jià)格。

           2、有關(guān)物質(zhì),產(chǎn)品穩(wěn)定性做了較為詳細(xì)的研究,符合SFDA原料藥申報(bào)要求。

           3、可以提供詳細(xì)工藝路線(xiàn)及操作、分析方法、控制標(biāo)準(zhǔn)等相關(guān)資料

          4、可根據(jù)需求交接工藝。

          聯(lián)系電話(huà):0556-5032306                  

          服務(wù)郵箱:service@bayeebio.com

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